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人工ヌクレオカプシドの試験管内再構成についての論文がACS Synthetic Biology誌に掲載されました
田島研也博士が筆頭著者、寺坂特任准教授が責任著者の論文がACS Synthetic Biology誌に掲載されました。 K. Tajima, Y. Sakai, N. Terasaka†. Cargo-directed assembly of nonviral nucleocapsid with controlled size. ACS Synth. Biol. 15(3) 1178–1186 (2026) 特定のサイズと形状を持つ自己集合性タンパク質ケージ内に多様な荷物を精密に封入することは、多くのバイオテクノロジー応用において不可欠ですが、細胞内発現ではその封入を制御することが困難でした。今回の研究では、分割型人工ヌクレオカプシド(spNC-4)を用いた、in vitroでの荷物指向型再構成システムを開発しました。2つのspNC-4キャプシドタンパク質サブユニットを個別に調製し、それらを協調的に組み合わせて荷物を封入させました。ヌクレオカプシドmRNAをin vitroで30 nmの球状ヌクレオカプシドに封入したところ、細胞内で発現したsp
5月28日
分割したタンパク質ユニットから構成される480量体人工ヌクレオカプシドの論文がPNAS誌に掲載されました
寺坂特任准教授が共同筆頭著者である論文がProceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America誌に掲載されました。 M. D. Levasseur*, N. Terasaka*, A. Steinauer, S. Tetter, S, Pfister, B. H. Meier, D. Hilvert. An engineered closed-shell, two-component, 480-subunit nucleocapsid. Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 123(22), e2530090123 (2026) https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2530090123 ウイルスカプシドや細菌のマイクロコンパートメントなどの天然のタンパク質シェルは、機能性分子を保護・送達する合成コンパートメントの設計に向けた取り組みの手がかりとなってきました。本研究では、非ウイルス性の、人
5月28日
タンパク質N末端に非天然アミノ酸を導入する方法およびde novoバインダースクリーニングに関するプレプリントをbioRxivで公開しました。
以下のプレプリントをbioRxivに公開しました。生命創成探求センター・分子科学研究所の岡本泰典准教授との共同研究になります。 H. Furukawa, Y. Okamoto, N. Terasaka*. Artificial initiation codons and engineered initiator tRNAs enable N-terminal noncanonical amino acid incorporation in intact cell-free translation systems. bioRxiv (2026) 非天然アミノ酸(ncAA)をタンパク質のN末端に導入する技術は、タンパク質内部の配列への影響を最小限に抑えつつ、新たな機能を導入できる手法です。しかし、無細胞翻訳系を用いた高効率な開始コドンncAA導入系では、系からメチオニンまたはメチオニルtRNA合成酵素を除去することで天然のメチオニン翻訳経路を抑制しているため、内部にメチオニン残基を含むタンパク質への適用が制限されます。 本研究では、特定の因子を除かな
5月26日
無細胞翻訳系を用いたタンパク質進化に関する2つのプレプリントをbioRxivで公開しました
以下の二つのプレプリントをbioRxivに公開しました。東京大学大学院工学系研究科の古林太郎研究員との共同研究になります。 Boosted cell-free gene expression for robust signal readout from a single-copy DNA template in microdroplets https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.02.22.707295v1 Efficient cell-free evolution of RNA polymerases by droplet microfluidics https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.02.23.707346v1 従来の分子進化は、DNAクローニングや細胞の形質転換、培養工程に依存しており、スピードとスループットに制約がありました。 本研究では、数百fMのDNAからのタンパク質発現が可能なboosted PURE系を構築し、ピコリットル
2月24日
人工ヌクレオカプシドに関する2つのプレプリントをbioRxivに公開しました。
以下の二つのプレプリントをbioRxivに公開しました。 An engineered closed-shell, two-component, 480-subunit nucleocapsid https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2025.10.22.683813v1 Cargo-directed assembly of nonviral nucleocapsid with controlled size https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2025.11.06.684264v1
1月4日
細胞にエンドサイトーシスされる人工ヌクレオカプシドの論文がAngewandte Chemie誌に掲載されました
寺坂特任准教授が共同責任著者である論文がAngewandte Chemie誌に掲載されました。 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ange.202519027?af=R 本論文では、共有結合性タグであるDogTag/Catcherを利用することで、人工ヌクレオカプシド(NC-4)の外表面に機能性タンパク質を提示するシステム(DogNC-4)を設計しました。 さらに、ランダム変異ライブラリーからの分子進化実験によって、粒子形成効率の向上に成功しました(DogNC-4.1)。 DogNC-4.1の表面に 肝細胞増殖因子受容体(MET)に結合する環状ペプチド配列を導入し、受容体を介して細胞にエンドサイトーシスされるヌクレオカプシドの人工進化に成功しました。この研究成果は、非ウイルス性タンパク質カプセルによるRNAデリバリー技術への応用が期待されます。 本研究は東京科学大学総合研究院の加藤一希先生との共同研究です。
1月4日
総説が「Viva Origino」に掲載されました
生命の起原および進化学会が刊行する学術雑誌「Viva Origino」52巻1号に、寺坂が執筆したミニレビュー「実験室内進化で迫る原始ウイルス形成過程」が掲載されました。オープンアクセスなので、どなたでもご覧いただけます。...
2024年5月28日
tRNAを認識するアミノアシル化リボザイムの論文がNucleic Acids Research誌に掲載されました
前所属(東京大学)での共著論文がNucleic Acids Reserach誌に掲載されました。本論文では天然に存在するT-box riboswitchを人工進化することで、tRNAを認識してアミノアシル化反応を触媒するリボザイムを創成しました。このリボザイムはN末端がフリ...
2024年3月19日
RNA結合ペプチドセレクションに関する論文がBiomacromolecules誌に掲載されました
ELSI藤島研究室との共同研究論文"De Novo Single-Stranded RNA-Binding Peptides Discovered by Codon-Restricted mRNA Display"がBiomacromolecules誌に掲載されました。...
2023年12月6日
ユビキチンを骨格としたMETアゴニストの論文がAngewandte Chemie誌に掲載されました
前所属(東京大学)での共著論文がAngewandte Chemie.誌に掲載されました。本論文では環状ペプチド移植技術(Lasso Grafting)を利用し、MET結合ペプチドをポリユビキチンに移植することで、HGF受容体であるMETの二量化を促進するアゴニスト分子を創成...
2023年7月15日
人工チオペプチドTNIK阻害剤の論文がJACS誌に掲載されました
前所属(東京大学)での共著論文がJ. Am. Chem. Soc.誌に掲載されました。本論文では、mRNA displayと翻訳後修飾酵素を組み合わせることで、Traf2- and NCK-interacting kinase...
2022年10月26日
総説が「生化学」に掲載されました
日本生化学会が刊行する学術雑誌「生化学」94巻5号の「みにれびゅう」に、寺坂が執筆した「細菌タンパク質をウイルス模倣ヌクレオカプシドに分子進化させる」という総説が掲載されました。刊行後半年は生化学会会員限定での公開ですが、その後は一般公開になります。...
2022年10月25日

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